Los investigadores en el ensayo de Fase IIb LATTE de 243 participantes con VIH sin tratamiento previo presentaron sus resultados en 2015 Conferencia sobre Retrovirus e Infecciones Oportunistas (CROI) en Seattle.
Los participantes fueron asignados al azar para comenzar el ensayo, ya sea con una de tres dosis potenciales de la próxima generación Cabotegravir inhibidor de la integrasa (10, 30 o 60 miligramos), o con 600 mg de Sustiva, junto con dos inhibidores nucleósidos / nucleótidos de la transcriptasa reversa (INTR o bombas nucleares).
Después de 24 semanas, el 87 por ciento (160 personas) de los que tomaron Cabotegravir que tiene una supresión viral estable cambió el inhibidor no Nucleósido de la transcriptasa inversa (NNRTI, o no nuclear) Edurant por dos INTI.
Mientras tanto, 47 personas que tomaron Sustiva también continuaron en la fase de mantenimiento del estudio.
Como se informó anteriormente, el 82 por ciento de todos los participantes que se inició el régimen Cabotegravir y el 71 por ciento de aquellos en el régimen de Sustiva todavía tenían una carga viral indetectable 48 semanas en el estudio.
La diferencia entre estas cifras no fue estadísticamente significativa, lo que significa que podría haber ocurrido por casualidad.
En la CROI de este año, los investigadores informaron que el 76 por ciento de todo el grupo Cabotegravir y el 63 por ciento de los del grupo de Sustiva mantuvieron la supresión viral durante 96 semanas.
Entre los que entraron en el 24 puesto de la fase de mantenimiento semana del juicio, un respectivo 86 por ciento y 83 por ciento mantuvo una carga viral indetectable.
Estos hallazgos apoya la investigación en acción prolongada, versiones inyectables de Cabotegravir y Edurant, lo que permitiría la dosis mensual o trimestral.
Website Aidsmap:
Website Conference on Retroviruses and Opportunistic Infections (CROI):
http://www.croiconference.org/
