Esta droga "de segunda generación" inhibe el VIH en los últimos pasos de su ciclo de vida por impedir que se convierta plenamente madura antes de que pueda infectar más células inmunes.
La importancia de esta podría esto significar que la nueva clase de drogas podría beneficiar a las personas cuyo primer y segundo regímenes fallar.
BMS-955176 también parece superar ciertas mutaciones gag VIH, que el inhibidor de la maduración principios experimental llamado Bevirimat no se pudo.
Este estudio aleatorizado, de 10 días de monoterapia asignado 48 personas que reciben tratamiento para uno de los seis grupos de estas dosis líquidas de BMS176: 5, 10, 20, 40, 80 y 120 mg una vez al día.
Otro grupo de 12 tomó el placebo.
Todos tenían cargas virales superiores a 5.000 y mediana del recuento de CD4 fue de aproximadamente 500.
La edad promedio fue de 37 años, todos los hombres eran, y la gran mayoría eran blancos.
Las cargas virales disminuyeron en más de -1 registro de más de 10 días de tratamiento, y el efecto llegado al máximo con la dosis de 40 mg.
Los mayores descensos se produjeron en la dosis de 40 mg al -1,7 registros.
Al comparar BMS 176 a Bevirimat, ambos igualmente suprimido de tipo salvaje VIH pero BMS 176 suprimido VIH con mutaciones de la mordaza que Bevirimat podía estudiar no en mucho antes.
No se observaron efectos secundarios graves, y nadie se detuvo el estudio debido a efectos secundarios.
No se observaron anormalidades análisis de sangre graves. La diarrea fue el efecto secundario más reportado en el 10% de las personas en BMS-955176.
Estudio de fase 2b se iniciará a principios de 2015.
Website The Body Pro:
Website Conference on Retroviruses and Opportunistic Infections (CROI 2015):
http://www.croiconference.org/
