La publicación de sus hallazgos en la revista Lancet VIH, los investigadores analizaron los datos de casi 24.000 personas con VIH de la recopilación de datos sobre eventos adversos en estudio medicamentos contra el VIH.
Todos los participantes tenían una función renal normal a partir antirretrovirales (ARV).
Ellos tomaron ya sea Viread (Tenofovir disoproxil fumarato, o TDF), Norvir (Ritonavir) potenciado con Reyataz (Atazanavir), potenciado con Norvir Kaletra (Lopinavir), otros inhibidores de la proteasa potenciados con Norvir, o Ziagen (Abacavir).
Después de dos años, un 0,11 por ciento de las personas que tenían enfermedad renal crónica.
Esta proporción se elevó a 0,49 por ciento después de cinco años y el 1,46 por ciento después de ocho años. Los participantes desarrollaron enfermedad renal crónica, a razón de 0.176 por ciento anual.
Los factores asociados con un mayor riesgo de enfermedad renal crónica incluyen la edad avanzada, una tasa estimada menor de filtración glomerular (TFG) al inicio del estudio, el tratamiento ARV, y los factores de riesgo cardiovascular como el tabaquismo, la hipertensión arterial y la diabetes.
ARV específicos asociados con un mayor riesgo de enfermedad renal crónica incluidos Viread, Norvir-impulsaron Reyataz y Norvir-impulsaron Kaletra.
Después de cinco años de tratamiento, Viread eleva el riesgo de enfermedad renal crónica 1,94 veces, mientras potenciado con Norvir Reyataz aumentó el riesgo 2.44 veces, y potenciado con Norvir Kaletra aumentó el riesgo 1.66 veces.
La Food and Drug Administration (FDA) aprobó recientemente Genvoya Gilead Sciences '(Alafenamide Elvitegravir / Cobicistat / Emtricitabina / Tenofovir, o TAF), que incluye una nueva toma en Viread que es menos tóxico para los huesos y los riñones.
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