Los investigadores detrás de un nuevo estudio sobre la vacuna contra el VIH creen que el método tradicional de tener vacunas da lugar a anticuerpos contra el VIH y otros patógenos podría ser insuficiente.
En cambio, las vacunas harían bien en generar respuestas inmunitarias basadas tanto en anticuerpos como en células inmunes.
En un estudio realizado en monos, los investigadores descubrieron que una vacuna que realizaba ambas tareas era más efectiva y provocaba una protección más duradera que una vacuna basada solo en la producción de anticuerpos.
Estos hallazgos pueden tener implicaciones para el esfuerzo por desarrollar una vacuna contra el nuevo Coronavirus, así como contra el virus de la influenza, la tuberculosis y la hepatitis C.
Publicando sus hallazgos en Nature Medicine, los investigadores estudiaron 15 monos macacos rhesus.
Un grupo de monos recibió una serie de inoculaciones con una proteína en la superficie del VIH conocida como Env, que se sabe que estimula la producción de anticuerpos, junto con un adyuvante, que aumenta la respuesta inmune general.
Un segundo grupo recibió estas inoculaciones más inyecciones de tres vectores virales (virus inocuos destinados a administrar componentes de una terapia a las células) que portaban la proteína viral conocida como Gag, que estimula la inmunidad celular contra el VIH.
Un tercer grupo de animales recibió solo las inyecciones adyuvantes.
Después de un período de 40 semanas de estas inyecciones, los autores del estudio las detuvieron durante 40 semanas y luego proporcionaron inyecciones de refuerzo de solo la proteína Env a los dos primeros grupos de monos.
Cuatro semanas después, los investigadores expusieron a los animales semanalmente a SHIV, una versión híbrida simio-humana del VIH diseñada para fines de investigación.
Todos los monos en el grupo adyuvante solo contrajeron SHIV.
Las inoculaciones proporcionaron una protección significativa contra la infección en los otros dos grupos de animales.
Entre los animales que carecían de niveles robustos de anticuerpos neutralizantes, todos los del grupo de solo Env se infectaron, mientras que varios de los del grupo Env-plus-Gag no.
Luego, luego de otra pausa de 20 semanas, seis monos del grupo Env y seis del grupo Env-plus-Gag recibieron exposiciones SHIV adicionales. Después de esto, cinco de los monos del grupo Env-only y dos de los del grupo Env-plus-Gag se infectaron.
Es decir, dos tercios de los animales en el grupo de la vacuna combinada, pero solo uno de los del grupo de solo Env permaneció protegido contra el virus.
Los autores del estudio creen que la protección superior del régimen Env-plus-Gag fue el resultado de la vacuna que impulsa la producción de células T de memoria residentes en los tejidos.
Cuando un virus ingresa al cuerpo, estas células viajan al sitio de entrada y permanecen cerca durante un período prolongado. Si el virus regresa, estas células producen señales a otros tipos de células inmunes para que inicien un ataque.
"Estos resultados sugieren que los futuros esfuerzos de vacunación deberían centrarse en estrategias que generen respuesta celular y de anticuerpos neutralizantes, lo que podría proporcionar una protección superior no solo contra el VIH, sino también contra otros patógenos como la tuberculosis, la malaria, el virus de la hepatitis C, la gripe y el Coronavirus Pandémico tensión también", dijo el autor principal del estudio, Bali Pulendran, PhD, profesor de patología y de microbiología e inmunología en la Facultad de Medicina de Stanford, en un comunicado de prensa.
Website Stanford Medicine:
http://med.stanford.edu/
Website Nature Medicine:
https://www.nature.com/nm
