1.-Tratamientos antivirales para COVID-19: problemas de implementación.
El virus llamado SARS-CoV-2 causa una enfermedad llamada COVID-19. En este número de TreatmentUpdate, proporcionamos resúmenes de la investigación sobre tratamientos autorizados y experimentales para COVID-19 de leve a moderado.
Las personas que pueden haber estado expuestas a COVID-19 necesitan un acceso rápido y de baja barrera a las pruebas de SARS-CoV-2.
Si dan positivo, los pacientes deben ser evaluados por un profesional de la salud con experiencia para averiguar si tienen un alto riesgo de desarrollar COVID-19 grave.
Si están en tal riesgo, los pacientes requieren un camino claro y simple hacia adelante para que puedan acceder al tratamiento.
2.-Acerca de sotrovimab
Sotrovimab (anteriormente llamado VIR-7831) es un anticuerpo que puede atacar al SARS-CoV-2 (el virus que causa COVID-19) y a las células del cuerpo que se infectan con este virus.
3.-Sotrovimab a principios de COVID-19
Sotrovimab ha sido probado en un gran ensayo clínico aleatorizado llamado Comet-Ice.
Este estudio analizó datos de 291 personas que recibieron sotrovimab y 292 personas que recibieron placebo.
Todos los participantes tenían COVID-19 en etapa temprana y no fueron hospitalizados en el momento en que ingresaron al estudio.
Los investigadores encontraron que el sotrovimab redujo significativamente (en un 85%) la probabilidad de que los participantes requirieran hospitalización durante más de 24 horas o murieran.
Ningún participante que recibió sotrovimab requirió ingreso en una unidad de cuidados intensivos o murió. Sotrovimab fue generalmente bien tolerado con tasas de eventos adversos similares a las observadas en los pacientes que tomaron placebo.
4.-Acerca de Regen-CoV
Regen-CoV es el nombre dado a una combinación de los siguientes dos anticuerpos:
casirivimab
imdevimab
Los anticuerpos de Regen-CoV pueden unirse o adherirse al SARS-CoV-2. Al unirse al SARS-CoV-2, los anticuerpos en Regen-CoV pueden evitar que este virus infecte las células y las convierta en fábricas de minivirus.
Además, los anticuerpos en Regen-CoV pueden unirse a las células del cuerpo que están infectadas por el SARS-CoV-2.
Al unirse a estas células, los anticuerpos atraen a las células del sistema inmune, que luego destruyen las células infectadas.
5.-Regen-CoV a principios de COVID-19
Regen-CoV se ha probado en múltiples ensayos clínicos.
Los investigadores encontraron que Regen-CoV redujo el riesgo de hospitalización o muerte en un 70% en comparación con el placebo.
Los participantes que recibieron Regen-CoV pasaron menos tiempo en el hospital (10 días frente a 14 días) en comparación con los participantes que recibieron placebo. Regen-CoV también redujo la cantidad de virus en las personas que recibieron el medicamento.
Los efectos secundarios no fueron comunes.
Molnupiravir: la primera píldora antiviral para las primeras terapias antivirales contra covid-19
que actualmente están autorizadas para su uso contra el SARS-CoV-2 deben administrarse mediante infusión intravenosa.
Esto es engorroso y requiere mucho tiempo. También requiere la ayuda del personal sanitario. La ventaja de Molnupiravir es que se puede tomar en forma de píldora.
6.-Molnupiravir redujo el riesgo de hospitalización o muerte en aproximadamente un 30% en el transcurso de un mes después de que las personas comenzaron a tomarlo.
7.-Molnupiravir como profilaxis posterior a la exposición contra COVID-19
Las personas que han estado en contacto cercano con alguien que recientemente ha sido diagnosticado con la infección por SARS-CoV-2, como las personas que viven en el mismo hogar, también corren un alto riesgo de infectarse con SARS-CoV-2.
8.-Fluvoxamina – antecedentes y un estudio preliminar
La fluvoxamina pertenece a una clase de antidepresivos llamados ISRS (inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina).
Además de su actividad antiinflamatoria, también puede reducir el riesgo de coágulos sanguíneos excesivos.
9.-Fluvoxamina: antidepresivo genérico parece muy prometedor en el tratamiento temprano de COVID
Investigadores en Australia, Brasil, Canadá y los Estados Unidos diseñaron y realizaron un estudio aleatorizado, controlado con placebo de fluvoxamina, 100 mg dos veces al día, en personas con COVID-19 en etapa temprana. El juicio se llamó Juntos.
Los investigadores encontraron que los participantes que recibieron fluvoxamina eran significativamente menos propensos a deteriorarse que las personas que recibieron placebo; es decir, tenían menos probabilidades de requerir una estancia prolongada en la sala de emergencias de un hospital o de ser ingresados en un hospital.
El estudio Together fue bien diseñado, y sus hallazgos pueden tener implicaciones para el manejo médico de las personas con COVID-19 en etapa temprana.
10.-Por qué muchos medicamentos
fallan en su vía de desarrollo Los lectores deben ser conscientes de que muchos medicamentos no logran alcanzar las esperanzas terapéuticas de los investigadores que los desarrollan.
Esto es normal, ya que el desarrollo de medicamentos es una empresa con un alto riesgo de fracaso.
11.-Otros antivirales en desarrollo para
COVID-19 Aquí hay resúmenes de otros medicamentos antivirales orales en desarrollo para el tratamiento potencial del SARS-CoV-2.
Website CATIE:
https://www.catie.ca/
