Los investigadores presentaron los resultados de tres estudios en la octava Conferencia Internacional sobre el SIDA de la Sociedad sobre Patogénesis, Tratamiento y Prevención en Vancouver, Columbia Británica.
Los resultados de estos ensayos también fueron presentados en conferencias anteriores.
El estudio Harvoni fue publicado en el New England Journal of Medicine.
El estudio Grazoprevir / Elbasvir fue publicado en la revista The Lancet.
El ION-4 ensayo de fase III de Harvoni incluyó 335 participantes, el 98 por ciento de los cuales tenían el genotipo 1, mientras que un número pequeño tenía el genotipo 4.
Noventa y seis por ciento de los participantes lograron una respuesta virológica sostenida 12 semanas después de completar la terapia (RVS12, considerada una cura).
Participantes negros sólo tenían una tasa de curación del 90 por ciento, sin embargo.
El juicio de Viekira Pak Fase II / III TURQUESA-I incluyó a 63 personas con genotipo 1.
El noventa y cuatro por ciento de los pacientes tratados durante 12 semanas se curaron, como eran el 91 por ciento de los pacientes tratados durante 24 semanas.
El estudio de fase III C-EDGE de Grazoprevir / Elbasvir incluyó 218 personas han recibido tratamiento, el 86 por ciento de los cuales tenían el genotipo 1, el 13 por ciento de los cuales tenían el genotipo 4, mientras que dos personas tenían el genotipo 6 fueron curados noventa y seis por ciento de los participantes.
Merck solicitó recientemente por US Food and Drug Administration (FDA) la aprobación de la sola tableta Grazoprevir / Elbasvir.
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